文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-12-11
近日,北京市藥監(jiān)發(fā)布《北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn)檢查指南(2024版)》(以下簡(jiǎn)稱《指南》),以幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員增強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過(guò)程及工藝確認(rèn)的認(rèn)知和掌握,提高全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對(duì)產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn)的監(jiān)督檢查水平。同時(shí),為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn)提供參考。
我們將《指南》第二部分“檢查要點(diǎn)”轉(zhuǎn)載如下:
對(duì)于確定的產(chǎn)品,清洗效果取決于清洗的過(guò)程。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及污染情況,選擇適宜的清洗工藝,必要時(shí)可分階段清洗,但應(yīng)當(dāng)確認(rèn)各階段的清洗工藝。生產(chǎn)企業(yè)在選擇產(chǎn)品清洗工藝及過(guò)程確認(rèn)時(shí)應(yīng)當(dāng)考慮以下方面:
產(chǎn)品的污染
應(yīng)當(dāng)結(jié)合生產(chǎn)工藝分析評(píng)價(jià)各階段的污染源,并評(píng)價(jià)由此可能帶來(lái)的污染及污染程度。應(yīng)當(dāng)針對(duì)不同的污染采取適當(dāng)?shù)姆绞剑蛊湮廴境潭葴p少至可接受水平。
清洗方法的選擇
清洗方法的選擇一般應(yīng)當(dāng)考慮產(chǎn)品的材料、結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境以及清洗需要達(dá)到的效果等方面。醫(yī)療器械產(chǎn)品常見(jiàn)的清洗方法有手工清洗、自動(dòng)化清洗,以及兩種方法的結(jié)合。這兩種清洗方法在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。
手工清洗方法主要是手工持清洗工具,按照預(yù)定的要求清洗產(chǎn)品。常用的清洗工具一般有刷子、尼龍清潔塊以及能噴灑清洗劑和淋洗水的噴槍等。自動(dòng)清洗方法是由自動(dòng)化的專門設(shè)備按照一定的程序自動(dòng)完成整個(gè)清洗過(guò)程的方式。常見(jiàn)的有超聲波清洗、高壓噴淋清洗等。由于手工清洗時(shí),不同人員間存在一定的個(gè)體差異,而導(dǎo)致清洗工藝存在一定的不可控性,因此條件允許時(shí)應(yīng)當(dāng)盡量采取自動(dòng)清洗方式。手工清洗時(shí),應(yīng)當(dāng)評(píng)價(jià)影響清洗效果的各種因素,如果明確了可變因素,在清洗驗(yàn)證過(guò)程中應(yīng)當(dāng)考慮相應(yīng)的最差條件。
清洗過(guò)程的環(huán)境要求
應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、預(yù)期用途等確定清洗過(guò)程所在生產(chǎn)環(huán)境,且環(huán)境級(jí)別的設(shè)置應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)中的具體要求。對(duì)于無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械,末道清洗過(guò)程的環(huán)境控制應(yīng)當(dāng)符合無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械附錄的相關(guān)要求。對(duì)于產(chǎn)品非末道清洗過(guò)程(如粗洗),其所在的生產(chǎn)環(huán)境無(wú)特殊要求,可根據(jù)產(chǎn)品要求確定適宜的生產(chǎn)環(huán)境。
清潔劑的選擇
清潔劑應(yīng)當(dāng)能有效溶解污染物、不腐蝕清洗設(shè)備及醫(yī)療器械產(chǎn)品,并且本身易被清除。建議使用專用的清潔劑,一般不使用家用清潔劑。應(yīng)當(dāng)明確清潔劑的名稱、主要成分、清洗濃度及配制該清潔劑的方法。必要時(shí),可驗(yàn)證或評(píng)價(jià)清潔劑殘留量是否在允許的限度內(nèi)。生產(chǎn)企業(yè)還可根據(jù)污染物和產(chǎn)品材質(zhì)的性質(zhì)自行配制清潔劑。
清洗溶劑
醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過(guò)程中最常用的溶劑是水,包括純化水、注射用水等。末道清洗過(guò)程使用水作為溶劑時(shí),應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。由于特殊結(jié)構(gòu)、化學(xué)性能、污染物性質(zhì)等因素,也可能使用有機(jī)溶劑,常見(jiàn)的有酒精等揮發(fā)性良好、毒性低的溶劑。
常見(jiàn)的清洗過(guò)程參數(shù)
(1)清洗次數(shù);
(2)清潔劑的品種及清洗用濃度;
(3)清洗溶劑,如純化水、注射用水、酒精等;
(4)清洗時(shí)間;
(5)清洗溫度;
(6)水量和/或水位;
(7)一次清洗產(chǎn)品的最大數(shù)量及擺放方式;
(8)清洗介質(zhì)使用次數(shù);
(9)超聲波頻率(超聲波清洗方法);
(10)水壓及流速(高壓噴淋方法)。
典型型號(hào)的選擇
產(chǎn)品的清洗過(guò)程確認(rèn)可選取有代表性產(chǎn)品的典型型號(hào)進(jìn)行。代表性產(chǎn)品及典型型號(hào)的選擇應(yīng)當(dāng)考慮不同產(chǎn)品的材質(zhì)、結(jié)構(gòu)、加工工藝、生產(chǎn)環(huán)境、供應(yīng)商等因素。當(dāng)引入新產(chǎn)品時(shí),需評(píng)價(jià)該產(chǎn)品是否適用于清洗過(guò)程;必要時(shí),應(yīng)當(dāng)開(kāi)展再確認(rèn)。
接受準(zhǔn)則及檢測(cè)方法
生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品的具體情況自行確定運(yùn)行確認(rèn)及性能確認(rèn)的檢測(cè)項(xiàng)目以及檢測(cè)樣品的抽取方式和數(shù)量。一般情況下,不宜只選擇目測(cè)觀察一項(xiàng)。常見(jiàn)的檢查項(xiàng)目有:
(1)目測(cè)觀察。應(yīng)當(dāng)無(wú)明顯油漆、油脂、焊劑、焊渣、熱處理或熱成型氧化皮、灰塵、垃圾、金屬或磨料顆粒和廢屑,無(wú)明顯損傷。目測(cè)觀察應(yīng)當(dāng)在一定光照度下進(jìn)行,包括通常的和補(bǔ)充的照明;使用的燈具應(yīng)可防止操作人員被檢驗(yàn)物品表面的強(qiáng)光炫目。必要時(shí),目測(cè)觀察應(yīng)當(dāng)輔以管道鏡、鏡子或其他輔助工具,檢查難以看到的表面。
(2)擦拭試驗(yàn)。用潔凈、不掉絨的淺色無(wú)塵擦拭布等,以高純度的溶劑潤(rùn)濕(但不要飽和),以評(píng)價(jià)不可直接目測(cè)觀察的表面潔凈度。
(3)產(chǎn)品清洗后生物負(fù)載的檢測(cè)。檢測(cè)方法可參照《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)或《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 微生物學(xué)方法 第1部分:產(chǎn)品上微生物總數(shù)的確定》(GB/T 19973.1-2023)檢測(cè)清洗產(chǎn)品的初始污染。
(4)產(chǎn)品微粒污染檢測(cè)(產(chǎn)品有微粒限度要求時(shí))。有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的,執(zhí)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),如《一次性使用麻醉用過(guò)濾器》(YY 0321.3-2022)。無(wú)標(biāo)準(zhǔn)要求的,可參照《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)或《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具微粒污染檢驗(yàn)方法》(YY/T 1556-2017)中有關(guān)不溶性微粒檢查法的方法檢測(cè)清洗產(chǎn)品的微粒。
(5)其他項(xiàng)目,如清潔劑殘留檢測(cè)、清洗前后清洗用水微?;騪H變化等。
清洗過(guò)程確認(rèn)應(yīng)當(dāng)證明清洗過(guò)程在一定的清洗過(guò)程參數(shù)范圍內(nèi)能夠持續(xù)穩(wěn)定達(dá)到預(yù)期的清洗效果。
1. 工作小組
應(yīng)當(dāng)成立過(guò)程確認(rèn)小組并明確小組成員的職責(zé)。小組成員一般來(lái)自研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備等管理部門。過(guò)程確認(rèn)小組應(yīng)當(dāng)制定過(guò)程確認(rèn)方案并按照方案完成確認(rèn)工作,形成確認(rèn)記錄和確認(rèn)報(bào)告。
2. 確認(rèn)方案一般包括如下內(nèi)容:
(1)驗(yàn)證目的;
(2)適用的產(chǎn)品范圍、進(jìn)行過(guò)程確認(rèn)的典型產(chǎn)品以及選擇理由;
(3)過(guò)程確認(rèn)小組成員組成及各自的職責(zé);
(4)所采取的清洗流程及清洗方法;
(5)需確認(rèn)的清洗過(guò)程參數(shù);
(6)檢測(cè)項(xiàng)目、方法、抽樣原則及可接受準(zhǔn)則;
(7)所要使用的設(shè)備、設(shè)施清單(包括稱量、監(jiān)控和記錄設(shè)備)以及其校準(zhǔn)狀態(tài);
(8)應(yīng)當(dāng)保留的記錄。
3. 過(guò)程確認(rèn)環(huán)節(jié)及要求
一般分為安裝確認(rèn)(IQ)、運(yùn)行確認(rèn)(OQ)、性能確認(rèn)(PQ)三個(gè)過(guò)程。
(1)安裝確認(rèn)(IQ)是指有客觀證據(jù)支持,即正確地考慮到所有符合廠商規(guī)格的過(guò)程設(shè)備和輔助安裝系統(tǒng)的主要布置和設(shè)備供應(yīng)商的說(shuō)明。一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
① 清洗過(guò)程的環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合要求; ② 清洗過(guò)程中選用的清潔劑和清洗溶劑應(yīng)當(dāng)符合要求; ③ 清洗過(guò)程不會(huì)對(duì)產(chǎn)品性能、其他工序及潔凈室環(huán)境造成污染; ④ 使用的清洗設(shè)備應(yīng)當(dāng)具有工作電源等安裝條件、說(shuō)明書(shū)等隨機(jī)文件,以確保清洗設(shè)備可按照設(shè)定參數(shù)正常運(yùn)行; ⑤ 使用自動(dòng)化設(shè)備清洗的,還應(yīng)當(dāng)同步做好與自動(dòng)化清洗設(shè)備配套控制系統(tǒng)的確認(rèn); ⑥ 手工清洗的,應(yīng)當(dāng)確認(rèn)具備清洗工具; ⑦ 內(nèi)容一般應(yīng)當(dāng)包括清洗設(shè)備操作規(guī)程和檢驗(yàn)相關(guān)要求,適用時(shí)還應(yīng)當(dāng)包括潔凈室相關(guān)管理制度、產(chǎn)品清洗等方面的內(nèi)容; ⑧ 編制產(chǎn)品清洗過(guò)程有關(guān)的設(shè)備操作與維護(hù)規(guī)程。
(2)運(yùn)行確認(rèn)(OQ)是指通過(guò)客觀證據(jù),確認(rèn)使產(chǎn)品符合所有預(yù)期清洗效果的過(guò)程參數(shù)控制范圍。
① 設(shè)備可以按照預(yù)定設(shè)計(jì)的參數(shù)運(yùn)行; ② 選取代表性產(chǎn)品的典型型號(hào),通過(guò)參數(shù)確認(rèn)來(lái)建立適宜的清洗過(guò)程參數(shù)。一般通過(guò)最差清洗過(guò)程參數(shù)組合來(lái)清洗,產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)達(dá)到清洗效果且不應(yīng)當(dāng)有損傷; ③ 驗(yàn)證產(chǎn)品清洗過(guò)程有關(guān)操作規(guī)程的適用性; ④ 應(yīng)考慮對(duì)挑戰(zhàn)性情況的驗(yàn)證,如最高/最低溫度,最長(zhǎng)/最短清洗時(shí)間,最多/最少清洗次數(shù),最高/最低清潔劑濃度等,以及斷電等突發(fā)情況所造成影響的驗(yàn)證。
(3)性能確認(rèn)(PQ)是指通過(guò)客觀證據(jù),證明在規(guī)定的條件下,通過(guò)清洗過(guò)程能夠連續(xù)地清洗出符合所有預(yù)定要求的產(chǎn)品。
① 性能確認(rèn)應(yīng)當(dāng)使用常規(guī)工藝下生產(chǎn)的產(chǎn)品,執(zhí)行常規(guī)工藝的清洗參數(shù); ② 用于清洗過(guò)程性能確認(rèn)的批次生產(chǎn)的關(guān)鍵物料應(yīng)當(dāng)由批準(zhǔn)的供應(yīng)商提供,否則需評(píng)估可能存在的風(fēng)險(xiǎn); ③ 最終確定清洗過(guò)程的具體方法及工藝參數(shù),確定相關(guān)操作規(guī)程。
4.再確認(rèn)
為了確保工藝處于受控狀態(tài),一般應(yīng)當(dāng)在以下情況時(shí)進(jìn)行再確認(rèn):
(1)經(jīng)過(guò)一定周期;
(2)發(fā)生影響產(chǎn)品質(zhì)量的重大變更,如產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境、原材料供應(yīng)商、清洗設(shè)備等發(fā)生變更;
(3)有新產(chǎn)品出現(xiàn),且不能被原有的典型型號(hào)覆蓋。
應(yīng)當(dāng)對(duì)再確認(rèn)的必要性進(jìn)行評(píng)價(jià)并形成文件,如果不需要對(duì)所有清洗過(guò)程確認(rèn)環(huán)節(jié)重新進(jìn)行確認(rèn)的,再確認(rèn)時(shí)可以僅就需要再確認(rèn)的環(huán)節(jié)進(jìn)行確認(rèn)。如對(duì)于一臺(tái)新購(gòu)買的清洗設(shè)備,應(yīng)重新進(jìn)行安裝確認(rèn),運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)均可以借鑒已有的數(shù)據(jù);對(duì)于產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、原材料等發(fā)生變更的,可以不再進(jìn)行安裝確認(rèn),但應(yīng)重新進(jìn)行運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn);對(duì)于一定周期后進(jìn)行再確認(rèn)的,可以不再進(jìn)行安裝確認(rèn)和運(yùn)行確認(rèn),但應(yīng)重新進(jìn)行性能確認(rèn),性能確認(rèn)達(dá)不到要求時(shí)應(yīng)重新做運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)。由于很多微小變動(dòng)會(huì)對(duì)過(guò)程的確認(rèn)狀態(tài)帶來(lái)累積性影響,宜考慮對(duì)清洗過(guò)程進(jìn)行周期性確認(rèn)或評(píng)審。
5. 當(dāng)有充分的積累數(shù)據(jù)可供使用時(shí),可以采用回顧性驗(yàn)證,開(kāi)展回顧性驗(yàn)證應(yīng)具備以下條件:有足夠連續(xù)批次合格數(shù)據(jù);有經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的檢驗(yàn)方法,有以數(shù)值表示的檢驗(yàn)結(jié)果,檢驗(yàn)結(jié)果可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;有完整的生產(chǎn)批記錄,記錄中工藝條件記錄明確且有關(guān)于偏差的分析說(shuō)明;有標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)控制過(guò)程,并持續(xù)處于受控狀態(tài)。如果這些數(shù)據(jù)只是記錄合格或不合格或者未記錄必要的過(guò)程數(shù)據(jù),那么這些數(shù)據(jù)不宜作為回顧性驗(yàn)證的依據(jù)。
6. 在產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)采用持續(xù)監(jiān)測(cè)工藝參數(shù)的方法支持產(chǎn)品清洗過(guò)程處于受控狀態(tài)。當(dāng)趨勢(shì)出現(xiàn)漸進(jìn)性變化時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行評(píng)估,必要時(shí)可采取相應(yīng)的措施確保清洗過(guò)程處于受控狀態(tài)。
1. 應(yīng)參照本指南關(guān)于“清洗過(guò)程確認(rèn)的相關(guān)要求”中對(duì)確認(rèn)方案內(nèi)容的要求,形成相關(guān)文件。
2. 驗(yàn)證過(guò)程中應(yīng)當(dāng)保留的記錄(含環(huán)境監(jiān)測(cè)、清洗用水監(jiān)測(cè)的記錄)或相關(guān)記錄的可追溯信息。
3. 驗(yàn)證過(guò)程中要求獲取或保留的制度、說(shuō)明書(shū)等。
4. 經(jīng)批準(zhǔn)的驗(yàn)證報(bào)告,其中至少明確最終確定的過(guò)程參數(shù)。
5. 根據(jù)確認(rèn)結(jié)果形成的清洗操作規(guī)程。
信息來(lái)源:北京市藥監(jiān)局
排版整理:金飛鷹藥械
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