醫(yī)用無針注射器經(jīng)過多年的技術發(fā)展和研究,在臨床給藥方面具有其獨特的優(yōu)勢,已經(jīng)逐漸成為有針給藥方式的一種有益補充。從醫(yī)用無針注射技術發(fā)展和產(chǎn)業(yè)規(guī)模增長來看,國內的醫(yī)用無針注射器產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展,臨床應用不斷普及,跟我們咨詢此類產(chǎn)品注冊的客戶也日益增多。
那么,本期文章我們就結合《醫(yī)用無針注射器注冊審查指導原則》及YY/T 0907-2023《醫(yī)用無針注射器 要求及試驗方法》,將醫(yī)用無針注射器常見的技術指標及部分指標要求整理如下:
1)根據(jù)YY/T 0907《醫(yī)用無針注射器 要求及試驗方法》制定的技術指標,如通用要求、噪聲要求、劑量刻度要求(當注射的液體劑量≤0.2mL,噴出的液體允差為±0.01mL;>0.2 mL,噴出液體允差為±5%)、性能要求(如壓力、速度、注射所需時間、注射深度和偏差、機械力、機械動能、射流沖擊力等)、測試要求等。 2)產(chǎn)品尺寸要求 如推動器尺寸、藥管及藥管噴孔直徑、藥管公稱容量、取藥接口尺寸等。 3)藥管耐壓性、密合性、藥液殘留量、潤滑劑殘留量。 4)各組件間的適配性 如藥管、取藥接口與推動器的適配性等。比如,將無針注射器抽取一定量的液體,啟動無針注射器,各組成部件不應有漏液現(xiàn)象;藥劑腔為分離式附件,藥劑腔注入公稱容量的水,將藥劑腔分別豎直正置和豎直倒置后,芯桿不應由于自身和水的質量產(chǎn)生移動;抽取藥液過程中各附件連接部位不應有漏液現(xiàn)象。 5)化學性能 如可萃取金屬含量(萃取液中鉛、鋅、錫、鐵的總含量應≤5μg/mL,鎘的含量應≤0.1μg/mL)、酸堿度(萃取液的pH與同批空白對照液的pH之差應≤1.0)、易氧化物(萃取液與等體積的同批空白對照液相比,高錳酸鉀溶液消耗量之差應≤0.5mL)、環(huán)氧乙烷殘留(應≤10μg/g)等。 6)其他性能 如無菌、細菌內毒素(含量均不應超過20EU)等。 申請人還可根據(jù)產(chǎn)品具體特點及在臨床上所需達到的性能,制訂其他相應的技術指標要求。
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