文章出處:公告通知 網(wǎng)責任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2024-03-01
應按照國內(nèi)現(xiàn)行有效標準開展滅菌確認。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在滅菌過程的開發(fā)、確認和常規(guī)控制時,應及時收集最新有效的EO滅菌和待滅菌產(chǎn)品的相關(guān)標準,并在EO滅菌確認方案中予以明確。
可以同時引用并符合相關(guān)國際或國外最新標準,但必須首先符合國內(nèi)現(xiàn)行標準。執(zhí)行舊版作廢標準或僅執(zhí)行國際或國外標準均不符合法規(guī)標準要求。
EO滅菌確認包括設(shè)計確認、安裝鑒定、運行鑒定和性能鑒定四個部分,滅菌設(shè)備、設(shè)施的設(shè)計、選型等設(shè)計確認是確認工作的前提和基礎(chǔ),本指南未涉及EO滅菌系統(tǒng)設(shè)計確認的內(nèi)容,企業(yè)在EO滅菌系統(tǒng)建設(shè)、安裝、試運行和驗證之前應充分確認該系統(tǒng)的設(shè)計是科學的、適宜的。
應針對預處理(若采用)——滅菌周期——解析(若采用)全過程,從人、機、料、法、環(huán)、測全要素進行EO滅菌確認。
滅菌周期應包括抽真空——自動泄漏測試(保壓)——處理(若采用)——滅菌劑注入——滅菌——滅菌劑排除——清洗——導入空氣/惰性氣體——周期結(jié)束。
策劃階段應形成EO滅菌確認方案。確認方案應明確確認內(nèi)容、方法和接受準則。確認方案經(jīng)評審、批準后方可執(zhí)行。
信息來源:安徽省藥監(jiān)局
排版整理:金飛鷹藥械
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