《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》等2項行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)征求意見中

1）臨床試驗應(yīng)按照源自赫爾辛基宣言的倫理原則進(jìn)行，并與本標(biāo)準(zhǔn)一致；

2）在開始臨床試驗之前，應(yīng)權(quán)衡可預(yù)見的風(fēng)險和不便與針對個體受試者和社會的預(yù)期收益。僅在預(yù)期受益證明風(fēng)險成立時 ，才應(yīng)開始并繼續(xù)進(jìn)行臨床試驗；

3）人類受試者的權(quán)利、安全和健康是最重要的考慮因素，并高于科學(xué)和社會的利益；

4）試驗醫(yī)療器械可獲得的非臨床和臨床信息應(yīng)足以支持?jǐn)M議的臨床研究；

5）臨床試驗應(yīng)具有科學(xué)依據(jù)，并在清晰詳細(xì)的臨床試驗方案中進(jìn)行描述；

6）應(yīng)根據(jù)已獲得倫理委員會事先批準(zhǔn)意見的臨床試驗方案進(jìn)行臨床試驗，并在適用時接受監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)；

7）給予受試者的醫(yī)療服務(wù)和代表受試者做出的醫(yī)療決定應(yīng)始終是有資質(zhì)的醫(yī)療保健專業(yè)人員的責(zé)任；

8）參與設(shè)計、執(zhí)行、記錄和報告臨床試驗的個人均應(yīng)具有相關(guān)教育、培訓(xùn)經(jīng)歷和經(jīng)驗，才能執(zhí)行其各自的任務(wù)；

9）在參加臨床試驗之前，應(yīng)征得每個受試者的自由知情同意（注1：能存在一些例外）；

10）所有與臨床試驗有關(guān)的信息均應(yīng)以能夠準(zhǔn)確報告、解釋、監(jiān)控、審核和驗證的方式進(jìn)行記錄、處理和安全存儲；

11）應(yīng)尊重隱私和保密原則，保護(hù)可以識別受試者的記錄的機密性；

12）試驗醫(yī)療器械應(yīng)按照基本原則進(jìn)行設(shè)計、制造、處理和儲存。必須按照批準(zhǔn)的臨床試驗方案、研究者手冊和生產(chǎn)企業(yè)的使用說明來使用（注2：基本原則可以在國家法規(guī)中進(jìn)一步概述）；

13）必須實施具有確保臨床試驗各個方面質(zhì)量的程序的系統(tǒng)。

1）臨床試驗方案（Clinical Investigation Plan，CIP）；

2）研究者手冊（Investigator’s Brochure，IB）或等效的文件；

3）知情同意書和其它任何提供給受試者的書面材料；

4）招募受試者和向其宣傳的程序性文件（如適用）；

5）主要研究者簡歷的復(fù)印件以便于EC監(jiān)管。

6）病例報告表（Case Report Forms，CRFs）樣稿，包括CIP所需要的其它數(shù)據(jù)收集工具；

7）向受試者支付和補償?shù)南嚓P(guān)文件；

8）臨床試驗協(xié)議和向研究機構(gòu)或主要研究者提供的補償；

9）關(guān)于研究者的任何與利益沖突相關(guān)的文件（包括財務(wù)狀況）；

10）臨床試驗保險的證明文件；

11）申辦者確認(rèn)將職責(zé)和職能外包的信函；

12）臨床試驗機構(gòu)團(tuán)隊其他成員的簡歷的復(fù)印件。